ГРАНОЦИТ (Granocyte) Ленограстим*

ГРАНОЦИТ : ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Стимуляция лейкопоэза. Ускоряет дифференциацию клеток костного мозга, значимо увеличивая количество выходящих из него полноценных нейтро-филов. При п/к введении биодоступность составляет 30%, объем распределения — примерно 1 л/кг массы тела. С мочой в неизмененном виде выводится не более 1% введенной дозы. Регулирует механизмы пролиферации, дифференциации и биохимической активности клеток крови (только клетки нейтро-фильного ряда), увеличивает количество активных нейтрофилов в периферической крови, повышает их способность к фагоцитозу и миграции.

ГРАНОЦИТ : ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Профилактика и лечение нейтропении у пациентов со злокачественными новообразованиями, получающими цитостатическую, миелосупрессивную терапию; при трансплантации костного мозга и периферических стволовых клеток. Коррекция нейтропении у пациентов с врожденными и приобретенными аплазиями кроветворения, с ВИЧ-инфекцией, для забора периферических стволовых клеток.

ГРАНОЦИТ : ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность.

ГРАНОЦИТ :

ГРАНОЦИТ : ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Беременность, кормление грудью, почечная или печеночная недостаточность.

ГРАНОЦИТ : ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Незначительные мышечные и костные боли, лейкоцитоз, тромбоцитопения, боль в месте введения. Наличие каких-либо токсических побочных эффектов (при применении в дозах до 40 мкг/кг) не выявлено.

ГРАНОЦИТ : МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Следует соблюдать осторожность при назначении больным с миелоидны-ми опухолями и миелодиспластическим синдромом. При использовании цито-статической терапии первый прием должен быть не ранее, чем через 24 ч после введения последнего противоопухолевого препарата. В период терапии необходим систематический контроль картины периферической крови с обязательным подсчетом лейкоцитов и тромбоцитов. В случае увеличения количества лейкоцитов (более 50x109/л) лечение должно быть приостановлено.

ГРАНОЦИТ : СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Рекомендуемой дозой является 150 мкг (19,2 млн. ME) на 1 м2/сутки у всех групп пациентов при различных заболеваниях. Для в/в инфузий содержимое 1 флакона растворяют сначала в прилагаемой воде для инъекций, затем полученный раствор дополнительно разводят 0,9% раствором натрия хлорида следующим образом: дозу 13,4 млн. ME — не более, чем в 50 мл; дозу 33,6 млн. ME — не более, чем в 100 мл; дозу препарата 47 млн. ME — не более, чем в 140 мл. Содержимое 1 флакона граноцита (33,6 млн. ME) является оптимальной суточной дозой для взрослого больного с поверхностью тела до 1,3 м2, 1 флакон граноцита (13,4 млн. ME) является оптимальной дозой для пациента с поверхностью тела до 0,7 м2. Рекомендуемая доза для введения: содержимое 1 флакона в сутки Для ребенка с поверхностью тела до 0,7 м2 рекомендуется использовать флакон граноцита, содержащий 13,4 млн. ME.




ГЕМОСТИМУЛИН
ГЕМОФЕР
ГЕНОТРОПИН
ГЕНТАМИЦИН
ГЕПАРИН
ГЕПАТОПРОТЕКТОР
ГИДРОКОРТИЗОН
ГИНДЖАЛЕЛИНГ
ГИНКГО
ГИПОТИАЗИД
ГЛАУЦИН
ГЛИЦИН
ГЛЮКАГОН
ГЛЮКОБАЙ
ГОНАДОТРОПИН
ГОРДОКС
ГРАНДАКСИН
ГРАНОЦИТ
ГРИЗЕОФУЛЬВИН
ГУТТАЛАКС

A  Б  В  Г  Д  Е  И  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Ц